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蕎麥源性成分PCR檢測(cè)試劑盒 PCR-熒光探針?lè)夹g(shù)的優(yōu)越性
發(fā)表時(shí)間：2022-08-15
蕎麥源性成分PCR檢測(cè)試劑盒 PCR-熒光探針?lè)?/strong>技術(shù)的優(yōu)越性：
（一）靈敏度高
雖然酶活性調(diào)節(jié)ELISA方法的靈敏度目前并不十分理想，但在酶活性放大ELISA中，檢測(cè)的靈敏度遠(yuǎn)比RIA高。根據(jù)質(zhì)量作用定律。即免疫反應(yīng)所形成的免疫復(fù)合物量與反應(yīng)物濃度成正比。推測(cè)所檢測(cè)的待測(cè)物分子數(shù)為1。已知1個(gè)摩爾濃度含6.02×1023個(gè)分子，那么理論推測(cè)酶活性放大Elisa方法的zui低檢測(cè)限可達(dá)1.7×10-24mol/L。雖然在實(shí)際應(yīng)用中由于反應(yīng)條件和試劑純度以及儀器精度等因素的影響，往往達(dá)不到這個(gè)水平（大于104個(gè)分子），但表明Elisa在靈敏度方面的改進(jìn)潛力是很大的。
（二）特異性強(qiáng)
從免疫反應(yīng)的角度來(lái)說(shuō)，Elisa與RIA的特異性應(yīng)該是。但在ELISA方法中，由于作用檢測(cè)指示劑的酶與其底物的反應(yīng)有專(zhuān)一性，從而增加了該方法的特異性。
（三）對(duì)儀器設(shè)備要求不高，測(cè)定成本低
Elisa測(cè)定在普通實(shí)驗(yàn)室便可進(jìn)行，常用的儀器設(shè)備包括加樣器、培養(yǎng)箱、酶標(biāo)專(zhuān)用讀數(shù)器等。按現(xiàn)有價(jià)格折算，酶標(biāo)儀的價(jià)格只及液閃儀的1/6至1/4，因此每測(cè)定一個(gè)樣本所需成本不及PIA的1/10至1/16。某些定性Elisa方法，還可在野外進(jìn)行，操作十分方便。
（四）方法快速、簡(jiǎn)便
均質(zhì)酶免疫測(cè)定方法操作時(shí)，所有反應(yīng)試劑均在同一體系內(nèi)進(jìn)行，不需任何分離步驟，操作十分簡(jiǎn)便、快速，數(shù)分鐘便能得出結(jié)果。某些定性Elisa試劑盒，如國(guó)外生產(chǎn)的某些奶牛發(fā)情鑒定和妊娠診斷Elisa試劑盒，數(shù)分鐘時(shí)間便能完成一次測(cè)定。
（五）試劑保存時(shí)間較長(zhǎng)
作為檢測(cè)指示劑用的酶和酶標(biāo)記物，在低溫或干燥條件下相對(duì)穩(wěn)定，可保存半年至數(shù)年之久。
（六）自動(dòng)化程度高
Elisa由于不存在放射性同位素污染，因此，除加待測(cè)樣本需要人工操作外，其他各步驟均可用儀器自動(dòng)化完成。在這種自動(dòng)化條件下，平均每人每天可完成2000余個(gè)樣本的檢測(cè)工作。
（七）方法種類(lèi)多
ELISA技術(shù)可以充分利用單克隆抗體的優(yōu)點(diǎn)，并能利用某些非免疫反應(yīng)試劑（如SPA、凝集素等）的作用，發(fā)展成為許多新方法。此外，發(fā)展Elisa技術(shù)還可以從酶及其底物兩方面著手。這是因?yàn)椋?，用于ELISA技術(shù)的酶其種類(lèi)遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于可用作RIA檢測(cè)指示劑的放射性同位素。生物界的酶多種多樣，有希望開(kāi)發(fā)很多類(lèi)型的酶用于Elisa，并建立相應(yīng)的ELISA方法。相反，自然界的化學(xué)元素是有限的，放射性同位素的種類(lèi)更加有限。*，由于酶的多樣性，酶作用底物也有多種多樣，與此相對(duì)應(yīng)的生色源或供氫體的種類(lèi)也有遠(yuǎn)大的開(kāi)發(fā)和發(fā)展?jié)摿Α?br /> 細(xì)胞死亡調(diào)節(jié)蛋白抗體(凋亡、半胱胺酸蛋白酶激活抑制劑) AVEN
軸蛋白1抗體 Axin1
自噬相關(guān)蛋白9B抗體 ATG9B
自噬相關(guān)蛋白12抗體 Apg12
自噬相關(guān)蛋白13抗體 ATG13
自噬相關(guān)蛋白3抗體 ATG3
整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶4型抗體 ADAMTS4
磷酸化活化復(fù)制因子2抗體 phospho-ATF2 (Ser490/498)
磷酸化APP(Tyr757)淀粉樣肽前體蛋白抗體 phospho-Amyloid Precursor Protein (Tyr757)
絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶ATR抗體 ACTR
去整合素樣金屬蛋白酶18抗體 ADAM18
活化轉(zhuǎn)錄因子6抗體 ATF6
銜接蛋白β抗體 AP2 beta
銜接蛋白γ/γ-Adaptin抗體 Gamma-Adaptin
水通道蛋白-9抗體 AQP9
膜粘連蛋白A3抗體 Annexin A3
膜粘連蛋白 A4抗體 Annexin IV
自噬相關(guān)蛋白8A抗體 APG8A
磷酸化蛋白激酶B抗體 phospho-Akt (Thr450)
磷酸化腺苷單磷酸活化蛋白激酶α1抗體 phospho-AMPK alpha-1 (Thr198)
磷酸化蛋白激酶B抗體 phospho-Akt(Thr308)
脫氧胞苷脫氨酶蛋白抗體 APOBEC3G
蛋白激酶錨定蛋白13抗體 AKAP13
AP-1μ2抗體 AP1M2
肥大細(xì)胞膜抑制性受體Allergin1抗體 Allergin-1
腦鈉通道蛋白1抗體 ACCN1
肌動(dòng)蛋白相關(guān)蛋白2/3復(fù)合亞單位B1抗體 ARP2/3 subunit 1B
三磷酸腺苷結(jié)合轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白G超家族成員2抗體 ABCG2
甲胎蛋白抗體 alpha 1 Fetoprotein
毛細(xì)血管擴(kuò)張性共濟(jì)失調(diào)癥突變蛋白抗體 ATM
ATP結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白2抗體 ABCF2
肌動(dòng)蛋白結(jié)合蛋白LIM蛋白3抗體 ABLIM3
酸性鈣調(diào)蛋白3抗體 Acidic Calponin
（一）靈敏度高
雖然酶活性調(diào)節(jié)ELISA方法的靈敏度目前并不十分理想，但在酶活性放大ELISA中，檢測(cè)的靈敏度遠(yuǎn)比RIA高。根據(jù)質(zhì)量作用定律。即免疫反應(yīng)所形成的免疫復(fù)合物量與反應(yīng)物濃度成正比。推測(cè)所檢測(cè)的待測(cè)物分子數(shù)為1。已知1個(gè)摩爾濃度含6.02×1023個(gè)分子，那么理論推測(cè)酶活性放大Elisa方法的zui低檢測(cè)限可達(dá)1.7×10-24mol/L。雖然在實(shí)際應(yīng)用中由于反應(yīng)條件和試劑純度以及儀器精度等因素的影響，往往達(dá)不到這個(gè)水平（大于104個(gè)分子），但表明Elisa在靈敏度方面的改進(jìn)潛力是很大的。
（二）特異性強(qiáng)
從免疫反應(yīng)的角度來(lái)說(shuō)，Elisa與RIA的特異性應(yīng)該是。但在ELISA方法中，由于作用檢測(cè)指示劑的酶與其底物的反應(yīng)有專(zhuān)一性，從而增加了該方法的特異性。
（三）對(duì)儀器設(shè)備要求不高，測(cè)定成本低
Elisa測(cè)定在普通實(shí)驗(yàn)室便可進(jìn)行，常用的儀器設(shè)備包括加樣器、培養(yǎng)箱、酶標(biāo)專(zhuān)用讀數(shù)器等。按現(xiàn)有價(jià)格折算，酶標(biāo)儀的價(jià)格只及液閃儀的1/6至1/4，因此每測(cè)定一個(gè)樣本所需成本不及PIA的1/10至1/16。某些定性Elisa方法，還可在野外進(jìn)行，操作十分方便。
（四）方法快速、簡(jiǎn)便
均質(zhì)酶免疫測(cè)定方法操作時(shí)，所有反應(yīng)試劑均在同一體系內(nèi)進(jìn)行，不需任何分離步驟，操作十分簡(jiǎn)便、快速，數(shù)分鐘便能得出結(jié)果。某些定性Elisa試劑盒，如國(guó)外生產(chǎn)的某些奶牛發(fā)情鑒定和妊娠診斷Elisa試劑盒，數(shù)分鐘時(shí)間便能完成一次測(cè)定。
（五）試劑保存時(shí)間較長(zhǎng)
作為檢測(cè)指示劑用的酶和酶標(biāo)記物，在低溫或干燥條件下相對(duì)穩(wěn)定，可保存半年至數(shù)年之久。
（六）自動(dòng)化程度高
Elisa由于不存在放射性同位素污染，因此，除加待測(cè)樣本需要人工操作外，其他各步驟均可用儀器自動(dòng)化完成。在這種自動(dòng)化條件下，平均每人每天可完成2000余個(gè)樣本的檢測(cè)工作。
（七）方法種類(lèi)多
ELISA技術(shù)可以充分利用單克隆抗體的優(yōu)點(diǎn)，并能利用某些非免疫反應(yīng)試劑（如SPA、凝集素等）的作用，發(fā)展成為許多新方法。此外，發(fā)展Elisa技術(shù)還可以從酶及其底物兩方面著手。這是因?yàn)椋?，用于ELISA技術(shù)的酶其種類(lèi)遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于可用作RIA檢測(cè)指示劑的放射性同位素。生物界的酶多種多樣，有希望開(kāi)發(fā)很多類(lèi)型的酶用于Elisa，并建立相應(yīng)的ELISA方法。相反，自然界的化學(xué)元素是有限的，放射性同位素的種類(lèi)更加有限。*，由于酶的多樣性，酶作用底物也有多種多樣，與此相對(duì)應(yīng)的生色源或供氫體的種類(lèi)也有遠(yuǎn)大的開(kāi)發(fā)和發(fā)展?jié)摿Α?br /> 細(xì)胞死亡調(diào)節(jié)蛋白抗體(凋亡、半胱胺酸蛋白酶激活抑制劑) AVEN
軸蛋白1抗體 Axin1
自噬相關(guān)蛋白9B抗體 ATG9B
自噬相關(guān)蛋白12抗體 Apg12
自噬相關(guān)蛋白13抗體 ATG13
自噬相關(guān)蛋白3抗體 ATG3
整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶4型抗體 ADAMTS4
磷酸化活化復(fù)制因子2抗體 phospho-ATF2 (Ser490/498)
磷酸化APP(Tyr757)淀粉樣肽前體蛋白抗體 phospho-Amyloid Precursor Protein (Tyr757)
絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶ATR抗體 ACTR
去整合素樣金屬蛋白酶18抗體 ADAM18
活化轉(zhuǎn)錄因子6抗體 ATF6
銜接蛋白β抗體 AP2 beta
銜接蛋白γ/γ-Adaptin抗體 Gamma-Adaptin
水通道蛋白-9抗體 AQP9
膜粘連蛋白A3抗體 Annexin A3
膜粘連蛋白 A4抗體 Annexin IV
自噬相關(guān)蛋白8A抗體 APG8A
磷酸化蛋白激酶B抗體 phospho-Akt (Thr450)
磷酸化腺苷單磷酸活化蛋白激酶α1抗體 phospho-AMPK alpha-1 (Thr198)
磷酸化蛋白激酶B抗體 phospho-Akt(Thr308)
脫氧胞苷脫氨酶蛋白抗體 APOBEC3G
蛋白激酶錨定蛋白13抗體 AKAP13
AP-1μ2抗體 AP1M2
肥大細(xì)胞膜抑制性受體Allergin1抗體 Allergin-1
腦鈉通道蛋白1抗體 ACCN1
肌動(dòng)蛋白相關(guān)蛋白2/3復(fù)合亞單位B1抗體 ARP2/3 subunit 1B
三磷酸腺苷結(jié)合轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白G超家族成員2抗體 ABCG2
甲胎蛋白抗體 alpha 1 Fetoprotein
毛細(xì)血管擴(kuò)張性共濟(jì)失調(diào)癥突變蛋白抗體 ATM
ATP結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白2抗體 ABCF2
肌動(dòng)蛋白結(jié)合蛋白LIM蛋白3抗體 ABLIM3
酸性鈣調(diào)蛋白3抗體 Acidic Calponin
